Tìm tổ chức
Công nhận
Làm thế nào để được công nhận

Lợi ích của việc công nhận

Phí công nhận

Quyền và nghĩa vụ của Tổ chức đánh giá sự phù hợp
CHƯƠNG TRÌNH CÔNG NHẬN

Phòng thử nghiệm và phòng hiệu chuẩn (VILAS)

Tổ chức giám định (VIAS)

Tổ chức chứng nhận (VICAS)

Phòng thí nghiệm y tế (VILAS Med)

Tổ chức cung cấp thử nghiệm thành thạo (VIPAS)

Tổ chức sản xuất mẫu chuẩn (VIRAS)

Phòng thí nghiệm/ Cơ sở theo nguyên tắc GLP-OECD
Đào tạo

TẤT CẢ KHÓA HỌC

Kế hoạch đào tạo

Phòng thử nghiệm và Phòng hiệu chuẩn

Phòng thí nghiệm y tế

Tổ chức chứng nhận

Tổ chức giám định

Tổ chức cung cấp thử nghiệm thành thạo

Tổ chức sản xuất mẫu chuẩn

Phòng thí nghiệm/ Cơ sở theo nguyên tắc GLP - OECD

TẤT CẢ KHÓA HỌC

1. Tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2017 và chính sách của BOA
2. Đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm
3. Kỹ năng quản lý phòng thí nghiệm
4. Kỹ năng cho chuyên gia đánh giá nội bộ PTN
5. Lựa chọn và xác nhận giá trị sử dụng của phương pháp thử
6. Quản lý rủi ro
7. Quy tắc ra quyết định
8. Xây dựng tài liệu hệ thống quản lý
9. Đánh giá độ không đảm bảo đo
10. Đánh giá nội bộ phòng thí nghiệm
11. Kỹ năng trưởng đoàn chuyên gia đánh giá phòng thí nghiệm

1. Tiêu chuẩn ISO 15189:2022
2. Xây dựng tài liệu hệ thống quản lý
3. Lựa chọn và xác nhận giá trị sử dụng của phương pháp
4. Đánh giá độ không đảm bảo đo
5. Đánh giá nội bộ
6. Đảm bảo giá trị sử dụng của kết quả
7. Quản lý rủi ro

1. Hệ thống quản lý chất lượng (QMS) theo Tiêu chuẩn ISO/IEC 17021-1/3
2. Hệ thống quản lý môi trường (EMS) theo Tiêu chuẩn ISO/IEC 17021-1/2
3. Hệ thống quản lý an toàn thực phẩm (FSMS) theo Tiêu chuẩn ISO/IEC 17021-1, ISO 22003-1
4. Hệ thống quản lý trang thiết bị y tế (MDMS) theo Tiêu chuẩn ISO/IEC 17021-1; IAF MD9
5. Chứng nhận sản phẩm phù hợp tiêu chuẩn (PRODUCT) theo Tiêu chuẩn ISO/IEC 17065
6. Thẩm định, thẩm tra khí nhà kính theo Tiêu chuẩn ISO/IEC 17029:2019, ISO 14065:2020, ISO 14066:2023, ISO 14064-3:2019, IAF MD 6:2023

1. Giới thiệu tiêu chuẩn ISO/IEC 17020:2012
2. Đánh giá nội bộ Tổ chức giám định theo tiêu chuẩn ISO/IEC 17020:2012

1. Giới thiệu tiêu chuẩn ISO/IEC 17043

1. Giới thiệu tiêu chuẩn ISO 17034

1. Giới thiệu yêu cầu GLP OECD
Về chúng tôi
Our People

Lịch sử hình thành và phát triển

Chính sách chất lượng

Chức năng và nhiệm vụ
about-us-governance

Sơ đồ tổ chức

Ban Lãnh đạo

Đội ngũ quản lý

Cơ sở Xét Nghiệm thuộc địa điểm kinh doanh Cơ sở Xét Nghiệm Medlatec số 8 – Đức Nhuận, TP Hồ Chí Minh trực thuộc Công ty TNHH Medlatec Việt Nam