Văn phòng Công nhận chất lượng quốc gia trân trọng thông báo về việc thay đổi địa điểm Trụ sở chính kể từ ngày 25/11/2025

Ngày 15/11/2025, trong khuôn khổ Hội nghị quốc tế về xét nghiệm y học và tổng kết quản lý chất lượng 2025: Hành trình 15 năm phát triển, Trung tâm Kiểm chuẩn Chất lượng Xét nghiệm Y học – Đại học Y Dược TP. Hồ Chí Minh đã trang trọng tổ chức lễ đón nhận chứng chỉ công nhận ISO/IEC 17043:2023. Đây là dấu mốc quan trọng, ghi nhận sự nỗ lực của Trung tâm trong việc xây dựng và vận hành hệ thống cung cấp thử nghiệm thành thạo theo chuẩn mực quốc tế.

Từ ngày 03–05/11/2025, tại Kuala Lumpur (Malaysia), Diễn đàn Công nhận châu Á – Thái Bình Dương (APAC) tổ chức khóa đào tạo về tiêu chuẩn FDIS ISO/IEC 17020:2025. Chương trình nhằm cập nhật, thống nhất cách hiểu và phương pháp áp dụng tiêu chuẩn mới trong công nhận tổ chức giám định. Văn phòng Công nhận chất lượng quốc gia (BoA) cử hai đại diện tham dự khóa học.

Ngày 12/11/2025, tại Hà Nội, Hội thảo kỹ thuật nâng cao nhận thức về cơ sở hạ tầng chất lượng quốc gia (QI) cho ngành dệt may khu vực ASEAN nhằm đáp ứng yêu cầu của các thị trường xuất khẩu chính đã được tổ chức với sự phối hợp của Ban Thư ký ASEAN, Tổ chức Phát triển Công nghiệp Liên Hợp Quốc (UNIDO) và Tổ chức Hợp tác Phát triển Đức (PTB).

Sáng ngày 01/11/2025, tại Hà Nội, Văn phòng Công nhận chất lượng quốc gia (Văn phòng CNCLQG) long trọng tổ chức Lễ kỷ niệm 30 năm thành lập (1995–2025) – một dấu mốc quan trọng ghi nhận hành trình ba thập kỷ xây dựng, phát triển và hội nhập quốc tế của hệ thống công nhận Việt Nam.

Ngày 01/11/2025, tại Hà Nội, lễ kỷ niệm 30 năm ngày thành lập Văn phòng CNCLQG sẽ diễn ra. Không chỉ là một buổi lễ, đó còn là điểm hẹn của ký ức, niềm tự hào và khát vọng tương lai.

Hội nghị thường niên Diễn đàn Công nhận Thế giới (IAF) và Tổ chức Công nhận Phòng thí nghiệm Quốc tế (ILAC) được tổ chức hàng năm là cơ hội để các cơ quan công nhận thảo luận về cơ chế chính sách, quy trình, thủ tục, các vấn đề kỹ thuật liên quan đến hoạt động công nhận nhằm đảm bảo hoạt động công nhận được thực hiện hiệu quả, tin cậy và nhất quán giữa các quốc gia thành viên, qua đó thúc đẩy sự thừa nhận quốc tế về kết quả công nhận, kết quả đánh giá sự phù hợp.

Tiêu chuẩn GLP của OECD được ban hành năm 1992. Đến nay, OECD đã có 38 thành viên chính thức và nhiều thành viên tham gia quan sát viên. OECD đã ban hành GLP và được nhiều quốc gia áp dụng. Một số quốc gia như Australia, Pháp, Đan Mạch, Đức, Mỹ, Canada, Nhật Bản, Hàn Quốc, Ấn Độ, Malaysia… có yêu cầu các nhà sản xuất hóa chất bao gồm: hóa chất công nghiệp, dược phẩm (dành cho người và thú y), hóa chất nông nghiệp, mỹ phẩm, thực phẩm/phụ gia thức ăn chăn nuôi và thiết bị y tế, môi trường… thông qua dữ liệu để đảm bảo rằng, việc sử dụng các hóa chất này không gây ra bất kỳ mối nguy nào cho sức khỏe con người và môi trường. Tính chất không nguy hiểm cần được thiết lập thông qua các nghiên cứu và dữ liệu, sẽ được kiểm tra bởi các cơ quan quản lý của các quốc gia liên quan.

Thử nghiệm thành thạo là một trong các công cụ quan trong đối với các tổ chức công nhận, các cơ quan quản lý nhà nước và khách hàng để đánh giá năng lực kỹ thuật của các tổ chức được công nhận (phòng thí nghiệm, phòng xét nghiệm, tổ chức giám định,…)

Mẫu chuẩn (RM - reference material) và mẫu chuẩn được chứng nhận (CRM - certifed reference material) hiện được sử dụng trong các giai đoạn của quá trình đo lường, bao gồm xác nhận giá trị sử dụng của phương pháp, hiệu chuẩn và kiểm soát chất lượng. Mẫu chuẩn và mẫu chuẩn được chứng nhận (sau đây gọi tắt là mẫu chuẩn) cũng được sử dụng trong so sánh liên phòng/thử nghiệm thành thạo để đánh giá sự thành thạo của phòng thí nghiệm. Do vậy, nhu cầu sử dụng mẫu chuẩn của các phòng thử nghiệm sẽ ngày càng gia tăng.